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10033 마약류통합관리 회원가입 오늘부터…관리약사 이직시 재가입 관리자 18-03-02 617

'자주 묻는 질의응답' 안내…약국은 '개설등록증' 필요

오는 5월18일 시행되는 마약류통합관리시스템(www.nims.or.kr)을 앞두고 오늘(2일)부터 회원가입이 시작된다.

회원가입은 5월18일 시행일 전까지 가입신청을 해야 하며 2015년과 2016년 시범사업에 참여했던 경우라도 기존 회원가입 정보가 삭제돼 재가입해야 한다.

마약류통합정보관리센터는 최근 약국가 등에 회원가입 절차 및 자주 묻는 질의응답에 대해 안내했다.

회원가입시 업체(기관)회원, 개인회원 구분?

먼저 업체(기관) 회원은 마약류취급자 또는 마약류취급승인자가 취급보고를 위해 반드시 가입해야 하는 업체(기관 관리자 계정을 의미한다.

업체(기관) 회원가입은 마약류취급자가 허가를 얻은 대표자가 해야 하는 것이 원칙이나 대표자가 직접 관리하기 어려운 경우 대리인(위임자)이 가입할 수 있다.

회원가입은 대표자 또는 위임 1인의 개인 공인인증서를 등록하거나 법인 공인인증서를 등록할 수 있다.

업체회원 가입 시에는 자격을 증명하는 증빙서류를 첨부해 신청하면 마약류통합정보관리센터에서 가입을 승인한다.

종합병원, 병원, 한방병원, 요양병원 등의 경우 '의료기관 개설허가증'이 첨부된다.

개인회원은 해당업체에 소속 업무 담당자가 물품관리, 품질관리, 보고업무 등으로 필요한 경우 가입하는 사용자 계정을 말하며 업체회원이 시스템에 로그인해 승인한다.

개인회원은 인원수 제한없이 가입할 수 있다.

개별약국은 '약국개설등록증' 첨부가 필요하다.

마약류소매업자(약국)이면서 마약류도매업자 허가도 있는 경우?

약국이면서 동시에 마약류도매업자 허가도 있는 경우에는 마약류취급자 허가종별에 따라 시스템에 각각 회원가입을 해야 한다.

마약류취급자(업체)인 대표자가 변경된 경우?

동입업체에서 법인 내 대표자 변경 등으로 인한 마약류취급자 변경허가를 받은 경우에는 허가사항에 맞게 시스템 내 대표자 정보를 변경해야 한다.

다만 다른 업체로 변경돼 마약류취급자 허가를 신규로 받은 경우에는 허가사항대로 시스템에 신규 회원가입을 해야 한다.

보고담당자로 개인회원 가입시 반드시 의사 또는 약사여야 하나?

법령상 마약류취급의료업자, 마약류관리자 및 마약류소매업자가 보고의무자다.

다만 부득이하게 마약류취급자 업체에 소속된 업무 담당자가 보고 의무자를 대신해 보고하는 경우 업무 담당자는 개인회원으로 가입할 수 있다.

이 경우 시스템에는 법령상 보고인명과 실제 보고한 담당자명이 함께 보고된다.

법인·업소 대표자 상이하거나 공동대표자인 경우?

법인대표자와 업소대표자가 상이할 경우 대표자는 마약류취급자 허가증에 명시된 대표자로 하면 된다.

만약 대표자가 다수인 경우에는 주 대표자명으로 보고하거나 대표자 내 업무분장에 따라 마약류 취급보고 관련 업무책임이 있는 대표자명으로 보고하면 된다.

가령 홍길동, 임꺽정, 심청이 공동대표일 경우 한명을 선택해 작성하면 되는데 '홍길동' 내지는 '홍길동 외 2명' 형태로 작성할 수 있다.

또한 이 경우 휴대폰인증 역시 주 대표자 또는 마약류 취급업무 관련 업무책임이 있는 대표자로 인증을 받아 회원가입하면 된다.

관리약사가 A병원에서 B병원으로 이직한 경우?

업체(기관)가 달라지면 이전 사용하던 개인 계정은 사용할 수 없게 된다.

관리약사가 A병원에서 B병원으로 이직한 경우 새로 회원가입 해야 한다.

이전 계정은 탈퇴신청을 하거나 전 업체회원 관리자에게 퇴사 여부를 통보해야 한다.

공인인증서 로그인은 꼭 해야 하나?

마약류 취급보고를 하기 위해서는 공인인증서를 등록하고 로그인하는 절차가 꼭 필요하다.

공인인증서를 갱신하거나 변경할 때는 아이디와 패스워드로 로그인한 후 공인인증서 갱신등록을 진행하면 된다.

담당약사가 외국인이라서 공인인증서 미발급자일 경우 인터넷뱅킹용 개인인증서를 발급받아 사용할 수 있다. 자세한 사항은 본인이 원하는 은행고객센터에 상담 바은 후 영업점을 방문해 발급받을 수 있다.

한편 마약류통합관리시스템은 마약류 제조업체, 수출입업체, 도매상, 병의원, 약국, 학술연구자 등 마약류취급자와 공무상 마약류사용자 등 마약류취급승인자는 수입·수출, 제조·사용, 판매·구입, 조제·투약, 양도·양수, 폐기 등 모든 취급내역을 시스템으로 전산보고하는 제도다.

제도 목적은 의료용 마약류에 대한 국가적인 모니터링 체계를 구축함으로써 피로회복주사(수면마취제), 공부 잘 하는 약(각성제), 살 빼는 약(식욕억제), 데이트 강간약(수면제, 근육이완제 등) 등 그릇된 약물 사용과 과다처방 및 의료쇼핑 등 약물 남용을 억제해 국민건강을 보다 적극적이고 예방적으로 보호하기 위한 차원이다.

식약처는 향후 마약류취급자의 시스템 사전 연습(3~4월) 및 보유재고 등록(5월) 등을 거쳐 마약류 취급보고 제도가 안정적으로 정착될 수 있도록 노력해 나가겠다고 방침이다.

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